近日，2018中國知識產(chǎn)權(quán)保護高層論壇舉行。在以“醫(yī)藥領(lǐng)域知識產(chǎn)權(quán)保護熱點問題”為議題的專題論壇上，與會嘉賓圍繞中藥專利保護面臨的挑戰(zhàn)、如何促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展等熱點問題進行了深入交流。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化注冊司生物制品處處長張輝透露：“目前，我們正在制定《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》《藥品專利鏈接實施方案》《藥品專利期限補償試點工作方案》?！?

加強知識產(chǎn)權(quán)保護 　激發(fā)藥品創(chuàng)新活力

2015年8月，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，標志著藥品審評審批制度改革全面啟動。兩年多來，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同各部門扎實推進審評審批制度改革，相繼實施藥品上市許可持有人制度試點、化學(xué)藥注冊分類改革、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價、優(yōu)先審評審批、臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查等一系列重大改革舉措，使得藥物研發(fā)環(huán)境明顯改善，創(chuàng)新藥物審評審批速度加快，注冊積壓基本消除，扶優(yōu)汰劣的效果逐漸顯現(xiàn)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的研發(fā)活力逐漸增強。

盡管如此，當前制藥產(chǎn)業(yè)仍然面臨一些問題。首先，國內(nèi)制藥企業(yè)創(chuàng)新能力較弱。國內(nèi)企業(yè)研制的新化學(xué)藥品或生物制品，很大一部分是在國外已上市原研藥品的基礎(chǔ)上進行模仿、修飾。其次，國內(nèi)保護藥品創(chuàng)新的制度尚不完善。我國并沒有完整的藥品專利鏈接制度，也未建立藥品專利期補償制度。一方面，在藥品注冊審評時，由于缺乏對專利糾紛有效的處理途徑，已經(jīng)嚴重影響了藥品注冊申請的正常審評，并受到了制藥企業(yè)的廣泛關(guān)注。另一方面，由于缺乏保護創(chuàng)新的制度設(shè)計，企業(yè)研發(fā)投入難以得到很好的市場回報，影響了創(chuàng)新企業(yè)和投資者對創(chuàng)新產(chǎn)品的預(yù)期和信心。創(chuàng)新藥品在國內(nèi)申報上市的數(shù)量少，且首創(chuàng)藥上市的速度慢，影響了藥品的可及性。再次，國外進口到我國的新藥數(shù)量少，如，2008-2016年美國批準上市新藥275個，在我國上市的只有40個，占14.5%。

張輝表示，實施藥品知識產(chǎn)權(quán)保護，一是有利于鼓勵藥品創(chuàng)新。通過對藥品的知識產(chǎn)權(quán)提供有效的保護，可以凸顯原研藥專利的價值，促進創(chuàng)新者具有合理的預(yù)期獲益，保證持續(xù)的研發(fā)投入，有利于激勵國內(nèi)創(chuàng)新和吸引國際創(chuàng)新成果在我國落地，加快和促進創(chuàng)新藥在我國上市。同時，按照國際通行的做法引入專利期限補償制度，有利于激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力和讓創(chuàng)新者合法獲益。

二是有利于促進國際新藥進入中國市場。實施藥品知識產(chǎn)權(quán)保護，建立藥品專利鏈接和專利期限補償制度，讓全球藥物創(chuàng)新活力在我國市場充分釋放，吸引國際創(chuàng)新藥物早日進入中國市場，滿足中國患者的需要。

三是有利于促進我國制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。我國制藥產(chǎn)業(yè)正處于由仿制走向創(chuàng)新的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化期。國外一些有實力的制藥國家順利實現(xiàn)由仿制到創(chuàng)新轉(zhuǎn)變的經(jīng)驗提示，在產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的關(guān)鍵時期，需要建立和完善知識產(chǎn)權(quán)保護預(yù)期，推動國內(nèi)制藥企業(yè)的創(chuàng)新獲利，促進國內(nèi)制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。

四是有利于降低仿制藥訴訟風險。我國仿制藥企業(yè)普遍未建立藥品注冊期間的專利糾紛預(yù)警機制，通常在仿制藥上市流通后才會產(chǎn)生專利糾紛，而此時仿制藥企業(yè)已經(jīng)投入了巨額的成本，面臨著巨額賠償問題。把專利糾紛解決在產(chǎn)品上市前，符合專利權(quán)人和挑戰(zhàn)專利企業(yè)的雙方利益，可降低仿制藥的上市風險。

五是有利于促進仿制藥發(fā)展。鼓勵仿制藥挑戰(zhàn)原研藥的專利，挑戰(zhàn)專利成功的首仿藥可以獲得一定時間的市場獨占期，營造了良好的利潤空間，能夠促進仿制藥的競爭和發(fā)展，促進仿制藥企業(yè)加快研究，把研究工作做得更加全面深入，培育出一批高水平的仿制藥企業(yè)。

政策密集出臺　　促進醫(yī)藥新發(fā)展

在阿斯利康制藥有限公司大中國區(qū)/亞太知識產(chǎn)權(quán)總監(jiān)徐鋒看來，一家藥企原研藥的成功甚至比唐僧西天取經(jīng)還要難?！皬暮＿x到上市，原研藥往往要在5000-10000個化合物里進行篩選，期間需要經(jīng)過3-6年的早期探索和前臨床、6-7年的一期臨床二期臨床三期臨床、0.5-2年的申報審批、0.5-2年的上市的漫長過程才有可能成功。”徐鋒說。

原研藥從開發(fā)到獲批上市的時間很長，這也決定了進一步加強藥品知識產(chǎn)權(quán)保護對激勵創(chuàng)新的必要性。

然而，現(xiàn)實卻并不如人意。徐鋒舉例說，在原研藥專利申報過程中，經(jīng)常發(fā)生了與創(chuàng)新不匹配的“悖論”。比如，一些受人關(guān)注的原研藥廠，往往只會拿到一些不具有創(chuàng)造性的專利。這在一定程度上會造成專利的不穩(wěn)定性、 資源的不穩(wěn)定性，同時也影響了原研藥企業(yè)進行創(chuàng)新的熱情。此外，由于原研藥上市的周期比較長，專利無效期或者臨近到期，這需要通過藥監(jiān)局和專利局之間的協(xié)同，以實行專利補償?shù)姆绞郊右越鉀Q。

為促進藥品創(chuàng)新和仿制藥的發(fā)展，2017年10月，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，提出建立藥品上市目錄集、探索建立藥品專利鏈接制度、開展藥品專利期限補償制度試點、完善和落實藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度、促進藥品仿制生產(chǎn)、發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用。2018年4月，國務(wù)院發(fā)布的《關(guān)于改進和完善非專利藥品供應(yīng)和使用政策的意見》也提出“完善藥品知識產(chǎn)權(quán)保護”。國務(wù)院第四次常務(wù)會議上提出，“對創(chuàng)新化學(xué)藥設(shè)置最高6年的數(shù)據(jù)保護期，保護期內(nèi)不批準同品種上市。對在中國與境外同步申請上市的創(chuàng)新藥給予最長5年的專利保護期限補償”。

目前，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局正在制定《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》《藥品專利鏈接實施方案》《藥品專利期限補償試點工作方案》。

據(jù)悉，《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》擬保護對象包括創(chuàng)新藥、創(chuàng)新治療用生物制品、罕見病藥物、兒童專用藥。使用在中國開展國際多中心臨床試驗數(shù)據(jù)、在中國申請藥品或在中國或外國同步申請上市的，批準上市時給予6年的數(shù)據(jù)保護期。利用在中國開展國際多中心臨床試驗數(shù)據(jù)、在中國申請上市時間晚于在境外申請上市時間的，根據(jù)情況給予1-5年的數(shù)據(jù)保護期，晚于6年的不給予數(shù)據(jù)保護期。”

《藥品專利鏈接實施方案》擬規(guī)定申請人在向國家藥品審評部門提交化學(xué)藥品仿制藥注冊申請時，一并提交該申請涉及的被仿制藥品相關(guān)專利及其權(quán)屬狀態(tài)說明，由國家藥品審評部門以及國家專利管理部門、人民法院對仿制藥的上市申請審批與相應(yīng)藥品專利有效性審核的程序鏈接的制度。

《藥品專利期限補償試點工作方案》擬對首次獲準在我國境內(nèi)上市、并在規(guī)定時間內(nèi)提交專利期限補償申請的化學(xué)藥品創(chuàng)新藥實施專利期限補償。

盡管相關(guān)配套已經(jīng)在醞釀階段，但張輝表示，依照目前的專利法來看，實施藥品專利鏈接和藥品專利期限補償制度，還存在著瓶頸和制約。一方面，專利法第四十二條規(guī)定發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，并未涉及有關(guān)藥品專利期延長的規(guī)定，藥品專利期補償制度與現(xiàn)行專利法相沖突;另一方面，現(xiàn)行專利法第六十九條規(guī)定，為提供行政審批所需要的信息，制造、使用、進口專利藥品或者專利醫(yī)療器械的，不視為侵犯專利權(quán)，從提交仿制藥申請至藥品獲批上市階段，專利的侵權(quán)責任認定沒有明確的法律依據(jù)。